2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于2019年10月30日前将对各规章的意见分别反馈至相应电子邮箱，邮件主题请分别注明“药品注册管理办法意见”“药品生产监督管理办法意见”或者“药品经营监督管理办法意见”。

附件：1.药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明
　　　　   2.药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明
　　　　   3.药品经营监督管理办法（征求意见稿）及起草说明
　　　　   4.意见建议反馈表

来源：国家药品监督管理局网

发布日期：2019年09月30日

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2104/359096.html

意见建议反馈表.docx

药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明.docx

药品经营监督管理办法（征求意见稿）及起草说明.docx

药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明.docx