访问量 : 15 编辑时间 :2018-10-30 来源 : 辅必成
为落实国务院常务会议有关会议精神，加快临床急需的境外上市新药审评审批，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求（见附件），现予发布。
特此公告。
附件：临床急需境外新药审评审批工作程序
来源：国家监督管理局网
发布日期：2018年10月30日
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/331475.html
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